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俄罗斯试管婴儿PGS/PGD筛查诊断有效避免“唐氏儿”的悲剧!

发布时间: 2018-08-18

唐氏综合征唐氏儿

唐氏综合征是我国新生儿发生率最高的新生儿缺陷之一,它是一种偶发性疾病,每个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。所以,但凡育龄期孕期女性都应该做唐氏筛查。

 

俄罗斯NGC第三代试管婴儿PGS/PGD技术,可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测,以及100多种遗传疾病进行诊断。而在国内或国外的一些医院,PGS/PGD技术并不全面,因此强烈推荐全球技术顶尖的俄罗斯NGC医院。

 

在俄罗斯NGC试管婴儿基因筛查诊断的过程中,唐氏筛查是常见的筛查项目。PGS移植前胚胎基因筛查诊断,能在胚胎期成功检测出唐氏综合征,避免了家庭悲剧的发生。
 

唐氏综合征唐氏儿
 

唐氏综合征:

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期就已流产,存活的唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,“唐氏儿”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

 

截至目前,医学上对唐氏综合征既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。

 

据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/600至1/800。据俄罗斯NGC专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。
 

唐氏综合征唐氏儿
 

唐氏综合征高发人群:

1.有家族遗传疾病者

2.有流产史、死胎史的

3.35岁以上的高龄孕妇

4.长期在污染或放射性环境下工作者

5.怀过唐氏综合征婴儿再次怀孩子者

如果有出现以上情况的,强烈建议通过俄罗斯NGC试管婴儿进行唐氏筛查。

 

存活下来的“唐氏儿”,既是幸运的,也是不幸的,带给家庭的往往是无尽的痛苦。唐氏儿原本就是弱势群体,在社会中也会遭受异样的眼光与不公平的待遇。每一对夫妻都想生下健康的宝宝,所以一定要做好产前筛查与诊断,避免悲剧的发生。
 


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