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染色体异常导致流产该怎么办?

发布时间: 2018-08-18

染色体异常
 

染色体是组成细胞核的基本物质,也是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全,可导致基因表达异常,因而致使机体发育异常。

 

自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
 

唐氏综合征患者舟舟

唐氏综合征患者—舟舟

 

医学专家前不久讲解过唐氏综合征,这是人类最常见的染色体疾病。除唐氏综合征之外,其它染色体发育不全导致的疾病包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。每一种染色体疾病,带给人的只有无穷无尽的痛苦。

 

据临床观察,约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。由此可见,一个健康的胚胎,对于孕育一个健康的宝宝是多么的重要。据NSGC的一项调查报告显示,女性随着年龄的增长,所培育出来的胚胎染色体异常的风险也逐步增大。
 

染色体异常风险

 

1.第3天胚胎的卵裂球细胞,共993例周期的8860个胚胎参加实验。

2.第5天胚胎的滋养外胚层细胞,共157例周期的861个胚胎参加实验。
 

PGS/PGD

 

随着现代医学的进步,俄罗斯NGC生殖中心第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS/PGD)技术,可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测,以及100多种遗传疾病进行诊断,筛选健康胚胎,给您一个健康的宝宝。

 

而在试管婴儿技术发展不成熟的国内,或是国外一些技术不够先进的医院,是不能做到如此全面的筛查诊断。此外如果您对性别有要求,俄罗斯第三代试管婴儿的性别选择,也能实现您生儿或是育女的愿望!

 


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