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需不需要选择PGD/PGS检测?

发布时间: 2018-12-29

俄罗斯试管婴儿的PGD/PGS(即胚胎植入前遗传学诊断/筛查)技术,指的就是在胚胎植入前进行遗传学检测,检出带有致病基因、染色体数目和结构异常的胚胎,挑选正常的胚胎移植回女性体内,从而提升试管婴儿成功率并得到健康宝宝。很多人都会对于究竟要不要进行PGD/PGS检测产生疑问,试管婴儿医学专家告诉我们,当你有以下情况时,就要考虑相应的检测了:
35岁以上的女性:女性年龄越高,其染色体出现异常及变异的可能性就越大,造成的结果主要是出生有问题孩子或者流产的可能性增加;


经历过反复流产:流产的原因有很多,但有50%是由于染色体异常造成的,PGD检查可以检测出含有异常染色体的胚胎,从而提高女性孕育正常胚胎的可能性;
曾经怀过染色体异常的孩子:如果曾经怀过有异常染色体的宝宝,那么再次出现这种情况的可能性会大大增加;
几次的试管婴儿周期都失败了:一部分夫妻进行试管婴儿会反复不成功,同样是因为染色体的异常造成了现象的发生;
男方精子计数低:针对精子计数低的取精方式如非手术精子抽吸或睾丸精子提取术,更有可能出现染色体异常胚胎从而影响怀孕的可能性;
您或您的伴侣有常染色体显性遗传疾病,如Marfan综合征:具有常染色体显性遗传疾病的人,其后代发生此病的可能性高达50%;
有亨廷顿病的家族史:亨廷顿疾病(HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,表现为成年发病,涉及进行性运动障碍、认知衰退和个性变化;
您或您的伴侣携带隐性遗传疾病如囊性纤维化:携带相同常染色体隐性遗传病症突变的夫妇有25%的可能性将这种遗传疾病传给后代;
女方携带X连锁遗传疾病如血友病或Duchenne肌营养不良症:X连锁遗传疾病由女方携带,但一般表现为男性后代发病。由于主要是男孩受到X连锁遗传疾病的影响,所以夫妻可以通过PGD检测来进行选择性别来决定选择性别为女孩的胚胎进行移植。


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